{"version":"1.0","provider_name":"Assent","provider_url":"https:\/\/www.assent.com\/it\/","author_name":"Assent","author_url":"https:\/\/www.assent.com\/it\/author\/assent\/","title":"Regolamento UE sui dispositivi medici","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"pFNo375QKD\"><a href=\"https:\/\/www.assent.com\/it\/soluzioni\/conformita-del-prodotto\/regolamento-ue-sui-dispositivi-medici\/\">Regolamento UE sui dispositivi medici<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/www.assent.com\/it\/soluzioni\/conformita-del-prodotto\/regolamento-ue-sui-dispositivi-medici\/embed\/#?secret=pFNo375QKD\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8220;Regolamento UE sui dispositivi medici&#8221; &#8212; Assent\" data-secret=\"pFNo375QKD\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/www.assent.com\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/www.assent.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Assent_stockImage_CustomerImpact_medical-heart-monitor-device.jpg","thumbnail_width":1500,"thumbnail_height":1000,"description":"Il regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) richiede una reportistica della catena di approvvigionamento per mantenere l'accesso al mercato. La piattaforma per la sostenibilit\u00e0 della catena di approvvigionamento di Assent \u00e8 al fianco delle aziende di prodotti complessi per raggiungere questo obiettivo."}